我國加速推進“消滅丙肝”的目標
更新時間：2019-6-5 16:22:17 來源：新華社
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“丙肝是可以被治愈的。”多位肝病專家指出，在藥品審批審評改革的推動下，我國丙肝治療手段已有了更先進的“武器”。從防控的角度，治愈率的提高將加速推進“消除丙肝”目標的實現。
廣州護士王芳（化名）25年前因為職業(yè)暴露感染了丙肝，由于擔心干擾素藥物的副作用，一直用普通療法控制肝損害。后來，由于用上了最先進的泛基因型丙肝新藥，她的丙肝僅用8周就完全治愈了。
從無藥到有藥，從艱難維持到徹底痊愈，王芳的境遇折射出藥品審批審評改革給丙肝治療帶來的變化。對于近千萬丙肝感染者來說，丙肝新藥的引入不僅代表著重獲健康的希望，也意味著阻斷傳播的現實意義。
日前，王芳使用的這種丙肝新藥——艾諾全通過了國家藥品監(jiān)督管理局的審批。從2017年起，近兩年來我國獲準上市的丙肝新藥已達10種。
專家指出，上述新獲批的丙肝新藥都是新一代的直接抗病毒（DAA）藥物，相比傳統(tǒng)“干擾素聯(lián)合利巴韋林”的治療方案，一是可以口服給藥，更方便；二是適用人群更廣，副作用更��；三是療程更短，病毒學治愈率達90%以上；四是耐藥可能性小。
丙肝病毒（HCV）具有傳染性，主要有6種基因型及多種亞型，所采取的治療手段也隨之不同。一旦感染丙肝病毒，病人發(fā)生慢性化的風險極高，繼而可能進展為肝硬化、肝癌等。因此，早檢測、早診斷、早治療是丙肝防治的關鍵。
亞太肝病學會秘書長、北京清華長庚醫(yī)院肝膽胰中心主任魏來說，新批準的格卡瑞韋哌侖他韋（艾諾全）是一個新的泛基因型治療方案，療程更短，至此我國具備了世界衛(wèi)生組織推薦的所有泛基因型丙肝治療方案。從早治療的角度，它將是中國在消滅丙肝這一公共衛(wèi)生威脅上增添的一個“有效武器”。
自2018年以來，我國藥品審批審評改革堅持以患者為中心的價值取向，已加快境外多種已上市臨床急需新藥在境內上市。此外，為了鼓勵國內外藥企在中國開展原創(chuàng)性新藥的研發(fā)，申請藥物臨床試驗的審批時限也從以前至少2到3年的時間縮短到60日。
國際生物制藥公司艾伯維的國際市場總裁阿爾伯特·科爾奇在接受記者采訪時表示，中國政府大力提倡的創(chuàng)新和近期在藥品審批審評方面的改革，令科研創(chuàng)新型企業(yè)“深受鼓舞”。
中國工程院院士莊輝說，隨著直接抗病毒的丙肝新藥相繼獲批，我國丙肝治療形勢很好，但“消滅丙肝”不可能一蹴而就，需要政府部門、制藥企業(yè)、醫(yī)療保障、醫(yī)生和患者等各方的共同努力。
專家指出，治愈丙肝給患者帶來健康效益的同時，也能有效防止病人因病致貧、返貧，減輕社會總體疾病負擔。
正在進行的藥品集中采購和使用制度試點、醫(yī)保準入談判有望把更多符合條件的救命救急的好藥納入醫(yī)保藥品目錄。阿爾伯特·科爾奇說，跨國藥企非常愿意與中國政府有關部門共同討論可行的價格方案，盡快讓丙肝新療法惠及更多患者。
魏來指出，近兩年來我國丙肝的篩查與管理標準已逐漸與國際接軌，患者治療和控制變得更加重要，“治愈一個患者即減少一個傳染源。為丙肝患者提供更多的治療機會，對防控丙肝至關重要�！�
（記者 屈婷、林苗苗）
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“丙肝是可以被治愈的。”多位肝病專家指出，在藥品審批審評改革的推動下，我國丙肝治療手段已有了更先進的“武器”。從防控的角度，治愈率的提高將加速推進“消除丙肝”目標的實現。
廣州護士王芳（化名）25年前因為職業(yè)暴露感染了丙肝，由于擔心干擾素藥物的副作用，一直用普通療法控制肝損害。后來，由于用上了最先進的泛基因型丙肝新藥，她的丙肝僅用8周就完全治愈了。
從無藥到有藥，從艱難維持到徹底痊愈，王芳的境遇折射出藥品審批審評改革給丙肝治療帶來的變化。對于近千萬丙肝感染者來說，丙肝新藥的引入不僅代表著重獲健康的希望，也意味著阻斷傳播的現實意義。
日前，王芳使用的這種丙肝新藥——艾諾全通過了國家藥品監(jiān)督管理局的審批。從2017年起，近兩年來我國獲準上市的丙肝新藥已達10種。
專家指出，上述新獲批的丙肝新藥都是新一代的直接抗病毒（DAA）藥物，相比傳統(tǒng)“干擾素聯(lián)合利巴韋林”的治療方案，一是可以口服給藥，更方便；二是適用人群更廣，副作用更小；三是療程更短，病毒學治愈率達90%以上；四是耐藥可能性小。
丙肝病毒（HCV）具有傳染性，主要有6種基因型及多種亞型，所采取的治療手段也隨之不同。一旦感染丙肝病毒，病人發(fā)生慢性化的風險極高，繼而可能進展為肝硬化、肝癌等。因此，早檢測、早診斷、早治療是丙肝防治的關鍵。
亞太肝病學會秘書長、北京清華長庚醫(yī)院肝膽胰中心主任魏來說，新批準的格卡瑞韋哌侖他韋（艾諾全）是一個新的泛基因型治療方案，療程更短，至此我國具備了世界衛(wèi)生組織推薦的所有泛基因型丙肝治療方案。從早治療的角度，它將是中國在消滅丙肝這一公共衛(wèi)生威脅上增添的一個“有效武器”。
自2018年以來，我國藥品審批審評改革堅持以患者為中心的價值取向，已加快境外多種已上市臨床急需新藥在境內上市。此外，為了鼓勵國內外藥企在中國開展原創(chuàng)性新藥的研發(fā)，申請藥物臨床試驗的審批時限也從以前至少2到3年的時間縮短到60日。
國際生物制藥公司艾伯維的國際市場總裁阿爾伯特·科爾奇在接受記者采訪時表示，中國政府大力提倡的創(chuàng)新和近期在藥品審批審評方面的改革，令科研創(chuàng)新型企業(yè)“深受鼓舞”。
中國工程院院士莊輝說，隨著直接抗病毒的丙肝新藥相繼獲批，我國丙肝治療形勢很好，但“消滅丙肝”不可能一蹴而就，需要政府部門、制藥企業(yè)、醫(yī)療保障、醫(yī)生和患者等各方的共同努力。
專家指出，治愈丙肝給患者帶來健康效益的同時，也能有效防止病人因病致貧、返貧，減輕社會總體疾病負擔。
正在進行的藥品集中采購和使用制度試點、醫(yī)保準入談判有望把更多符合條件的救命救急的好藥納入醫(yī)保藥品目錄。阿爾伯特·科爾奇說，跨國藥企非常愿意與中國政府有關部門共同討論可行的價格方案，盡快讓丙肝新療法惠及更多患者。
魏來指出，近兩年來我國丙肝的篩查與管理標準已逐漸與國際接軌，患者治療和控制變得更加重要，“治愈一個患者即減少一個傳染源。為丙肝患者提供更多的治療機會，對防控丙肝至關重要。”
（記者 屈婷、林苗苗）
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